Analista de Processos - São José do Rio Preto- SP (Presencial)

São José do Rio Preto, SP, BR (1 Oferta de empleo)

Presencial

Descripción y responsabilidades

Horario: De segunda à sexta, das 8h às 17h 48min com 1h de almoço

Nivel: Operacional

Régimen de contratación: Indefinido en plantilla

Atua no desenvolvimento e aprimoramento de processos de fabricação de dispositivos médicos, assegurando a conformidade com normas regulatórias e a eficiência operacional. Responsável pela validação de processos, análise de dados, desenvolvimento e implementação de métodos de produção. Colabora com as equipes de P&D, Qualidade e Produção para a transferência de tecnologia e otimização contínua dos processos de manufatura.

Responsabilidades:

• Desenvolver e implementar processos de fabricação para dispositivos médicos, garantindo conformidade com normas regulatórias.

• Pesquisar e desenvolver validações de processo e analisar dados para garantir estabilidade e eficiência.

• Planejar cronograma de validações, alinhar as atividades com a rotina de produção se necessário, e garantir os prazos.

• Identificar e implementar melhorias para aumentar o rendimento e reduzir desperdícios.

• Realizar análise de causa raiz e implementar ações corretivas e preventivas (CAPA).

• Colaborar com as áreas de P&D, Qualidade e Produção para transferência de tecnologia e otimização de processos.

• Analisar criticamente a viabilidade e realizar a incorporação de novos fornecedores de um mesmo material/insumo.

• Participar de discussões de gerenciamento de risco identificando medidas de controle aplicáveis.

• Monitorar e desenvolver indicadores de processo e propor ações para melhoria contínua.

Requisitos

• Graduação completa em Engenharia Produção, Engenharia Mecânica, Biomedicina ou área correlata em ciências exatas ou biológicas.

• Desejável estágio ou experiência anterior professional/acadêmica relacionada a processos de fabricação, análise de dados e ferramentas de melhoria contínua (Lean manufacturing, six sigma etc.).

• Domínio do MS Office: elaboração de documentos, protocolos, relatórios e análise de dados.

• Conhecimento em normas e regulamentos de Sistema de Gestão da Qualidade: familiaridade com normas como ISO 9001, ISO 13485, ISO 17025, ISO 22000, HACCP.

• Conhecimento básico em gerenciamento de risco e ferramentas (FMEA).

• Conhecimento em Six Sigma (Green Belt).

• Inglês intermediário: Habilidade para ler e escrever.

• Noções em estatística aplicada a melhoria e monitoramento de processos.